Nowe podejście do leczenia cukrzycy typu 1, otyłości i zaburzeń psychicznych było głównym tematem konferencji prasowej, która 22 stycznia odbyła się na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie. Podczas spotkania zaprezentowano projekt innowacyjnych, niekomercyjnych badań klinicznych, na realizację których lubelscy naukowcy otrzymali ponad 20 mln zł dofinansowania z Agencji Badań Medycznych.

Konferencja prasowa i szczegóły projektu realizowanego w Lublinie

Projekt zespołu Uniwersytetu Medycznego w Lublinie uzyskał 20 155 964,22 zł w prestiżowym konkursie ABM/2025/1. Spośród 63 zgłoszonych inicjatyw dofinansowanie otrzymało jedynie osiem, a lubelskie badanie znalazło się na trzecim miejscu w kraju pod względem oceny.

W spotkaniu z mediami udział wzięli przedstawiciele władz uczelni i szpitala oraz zespołu badawczego, w tym rektor Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, prof. Wojciech Załuska, kierownik projektu dr n. med. Aneta Szafraniec-Porada, dyrektor USK nr 4 Michał Szabelski oraz dyrektor Centrum Wsparcia Badań Klinicznych prof. Krzysztof Giannopoulos.

– Z ogromną radością możemy mówić o sukcesie zespołu pod przewodnictwem doktor Anety Szafraniec-Porady. To przykład połączenia nowoczesnej terapii technologicznej z najnowszymi rozwiązaniami farmakologicznymi. Jest to sukces uczelni, jej pracowników, ale przede wszystkim realna korzyść dla pacjentów – mówił prof. Wojciech Załuska.

Cukrzyca typu 1 i choroby współistniejące w centrum uwagi badaczy

Podczas konferencji podkreślano, że cukrzyca typu 1 dotyczy w Polsce ponad 160 tys. osób. W praktyce klinicznej coraz częściej towarzyszą jej nadwaga, choroba otyłościowa oraz zaburzenia lękowe i depresyjne, które znacząco wpływają na przebieg leczenia.

– Mówimy o pacjentach z wielochorobowością. Cukrzyca typu 1 bardzo często współwystępuje z nadwagą, otyłością oraz zaburzeniami neuropsychiatrycznymi. Szacujemy, że nawet co czwarty pacjent z cukrzycą typu 1 może być naszym pacjentem docelowym – podkreślała dr n. med. Aneta Szafraniec-Porada.

Nowoczesna farmakoterapia i technologia w jednym badaniu

Projekt obejmuje niekomercyjne, randomizowane badanie kliniczne III fazy typu head-to-head. Jego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa połączenia nowoczesnego leku – tirzepatydu – z intensywną insulinoterapią prowadzoną przy użyciu osobistych pomp insulinowych działających w automatycznym, zaawansowanym hybrydowym systemie zamkniętej pętli.

Badanie zakłada porównanie kilku strategii terapeutycznych, w tym rozwiązania określanego jako farmakologiczno-technologiczna zamknięta pętla.

– Chcemy sprawdzić, czy połączenie tych dwóch metod pozwoli leczyć jednocześnie cukrzycę, otyłość i zaburzenia psychiczne. Interesuje nas także odpowiedź na pytanie, czy technologia i farmakologia mogą realnie odciążyć pacjenta w codziennym funkcjonowaniu i poprawić jakość jego życia – mówiła kierownik projektu.

150 pacjentów i kilkuletnia perspektywa badań

Do badania włączonych zostanie 150 pacjentów z przewlekle niewyrównaną cukrzycą typu 1, nadwagą lub otyłością oraz zaburzeniami lękowymi lub depresyjnymi. Projekt realizowany będzie w konsorcjum Uniwersytetu Medycznego w Lublinie i Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 4.

Kierownikiem i główną badaczką jest dr n. med. Aneta Szafraniec-Porada, a kierownikiem merytorycznym i współpomysłodawcą lek. Dominik Porada z Kliniki Endokrynologii i Diabetologii UMLub i USK nr 4. Realizacja projektu zaplanowana jest do 2031 roku.

Jak podkreślano podczas konferencji, wyniki badań mogą w przyszłości wpłynąć na zmianę zaleceń klinicznych oraz podejście do refundacji nowoczesnych terapii, a także stać się istotnym punktem odniesienia dla leczenia pacjentów z cukrzycą typu 1 w całej Polsce.